यूरोपियन यूनियन ड्रग रेगुलेटर ने बुधवार को एक फैसले को आगे बढ़ाने के बाद बुधवार को मॉडर्न कोरोनावायरस वैक्सीन को मंजूरी दे दी।
नियामक, यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी ने दिसंबर के अंत में Pfizer-BioNTech वैक्सीन को मंजूरी दे दी, जो बहुत धीमी होने के लिए आलोचना के तहत आने के बाद, क्योंकि ब्रिटेन और संयुक्त राज्य अमेरिका ने टीकाकरण अभियान शुरू किया था इससे पहले कि यूरोपीय संघ ने भी ड्रग्स प्राधिकरण को मंजूरी दे दी थी।
27 देशों में लगभग 450 मिलियन लोगों का घर है, इस ब्लॉक ने, अपने सदस्यों की ओर से टीकों को स्वीकृत करने और आदेश देने का बीड़ा उठाया है। Pfizer का टीकाकरण 2020 के अंतिम दिनों में अधिकांश यूरोपीय संघ के देशों में पेश किया गया था, ब्रिटेन और संयुक्त राज्य अमेरिका के कुछ ही हफ्तों बाद, लेकिन आलोचना बढ़ रही है कि प्रक्रिया में बहुत लंबा समय लग रहा है और अभी तक चारों ओर जाने के लिए पर्याप्त खुराक नहीं हैं ।
यूरोपीय संघ ने कहा है कि उत्पादन के साथ-साथ शॉट्स की उपलब्धता बढ़ेगी। यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी, जो एम्स्टर्डम में स्थित है, की अभी तक ऑक्सफ़ोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन की समीक्षा शुरू नहीं करने के लिए आलोचना की गई है जिसे हाल ही में ब्रिटेन और भारत में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है।
यूरोपीय संघ की एजेंसी ने कहा कि उसे ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन पर अपने स्वयं के एक निर्णय तक पहुंचने के लिए अधिक जानकारी की आवश्यकता थी और इससे जनवरी में डेवलपर्स को अधिक डेटा साझा करने की उम्मीद थी। वैक्सीन के निर्माताओं ने अभी तक औपचारिक रूप से यूरोपीय संघ के पास अनुमोदन के लिए अनुरोध प्रस्तुत नहीं किया है।
दिसंबर में फाइजर-बायोनेट निर्णय दोनों और बुधवार को आधुनिक निर्णय यूरोपीय दवाओं एजेंसी द्वारा आगे बढ़ाए गए थे, विकसित देशों पर राजनीतिक और आर्थिक दबाव को दर्शाते हैं, जिनके पास दवा कंपनियों के साथ मल्टीबिलियन-डॉलर के अनुबंध हैं जिन्हें उनके पीछे नहीं देखा जाना चाहिए। सामूहिक टीकाकरण अभियानों में सहकर्मी।
यूरोपीय आयोग, कार्यकारी यूनियन, यूरोपीय संघ के कार्यकारी, को आधुनिक टीके के लुढ़कने से पहले नियामक की मंजूरी को औपचारिक रूप देने की आवश्यकता होगी, एक प्रक्रिया जिसमें दो दिन तक लग सकते हैं।
