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भारत में विकसित एक दूसरा कोरोनावायरस वैक्सीन चरण तीन नैदानिक ​​परीक्षण में प्रवेश करने के लिए तैयार है ‘बहुत जल्द,’


सिंगापुर – भारतीय दवा निर्माता कैडिला हेल्थकेयर संभावित कोरोनावायरस वैक्सीन के लिए एक चरण तीन नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने वाला है, इसके अध्यक्ष ने सीएनबीसी को बताया।

“हम अब तीसरे चरण में जा रहे हैं, जो बहुत जल्द शुरू होने वाला है,” पंकज पटेल ने मंगलवार को सीएनबीसी के “स्ट्रीट साइन्स एशिया” को बताया।

उन्होंने कहा कि परीक्षण में लगभग 30,000 स्वयंसेवक शामिल होंगे और इसे पूरा करने में लगभग तीन से साढ़े तीन महीने लगेंगे।

फार्मास्युटिकल कंपनी, जिसे Zydus Cadila के नाम से भी जाना जाता है, ने रविवार को कहा इसे भारत के ड्रग रेगुलेटर से मंजूरी मिली पहले अध्ययन के बाद चरण तीन नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने के लिए अपने डीएनए वैक्सीन उम्मीदवार को “सुरक्षित, अच्छी तरह से सहन और इम्यूनोजेनिक” पाया गया।

पटेल ने कहा, “एंटीबॉडी का जवाब बहुत अच्छा, बहुत अच्छा रहा है, 20 से 80 के बीच एंटीबॉडी में वृद्धि टीका लगाने के बाद हुई है,” पटेल ने कहा, अब तक के अध्ययनों से संकेत मिलता है कि स्वयंसेवकों ने अच्छी प्रतिक्रिया दी है वैक्सीन। “हमने इसके साथ अच्छा वायरस न्यूट्रलाइजेशन भी देखा है और हमने ऐसा कोई साइड इफेक्ट नहीं देखा है जो चिंता का विषय है।”

पटेल ने कहा, “कुल मिलाकर हमारे पास बहुत अच्छे परिणाम हैं और हमारा मानना ​​है कि चरण तीन में वास्तव में वैक्सीन की सटीक प्रभावकारिता दिखनी चाहिए।” कैडिला का उम्मीदवार संभवतः भारत का दूसरा घरेलू स्तर पर विकसित कोविद -19 वैक्सीन बन जाएगा, अगर उसे तीन चरण के परीक्षण के बाद नियामक स्वीकृति मिल जाए।

ग्राउंड स्टाफ इंदिरा गांधी अंतर्राष्ट्रीय हवाई अड्डे के कार्गो टर्मिनल 2 पर रखे एक कंटेनर के पीछे चलता है, जो अधिकारियों के अनुसार नई दिल्ली, भारत में 22 दिसंबर, 2020 को COVID-19 वैक्सीन हैंडलिंग और वितरण केंद्र के रूप में इस्तेमाल किया जाएगा।

अनुश्री फड़नवीस | रॉयटर्स

अन्य कोविद -19 टीकों में से कुछ के विपरीत, जिन्हें सुपर-कोल्ड स्टोरेज तापमान की आवश्यकता होती है, पटेल ने कहा कि कैडिला के उम्मीदवार को कमरे के तापमान पर स्थिर रखा जा सकता है। इससे भारत के सुदूर हिस्सों में वितरित करना आसान हो जाएगा।

पटेल ने बताया कि कंपनी के पास भारत में पहले से ही एक वितरण प्रणाली उपलब्ध है और उसने अपनी निर्माण क्षमताओं को बढ़ाने के लिए निवेश किया है। उन्होंने कहा कि फर्म कई बार अन्य देशों के साथ उन्नत वार्ता में है ताकि वह तैयार होने के बाद संभावित वैक्सीन की आपूर्ति कर सके, लेकिन राष्ट्रों के नाम रखने से मना कर दिया।

दक्षिण एशिया के सबसे बड़े देश में वर्तमान में कोरोवायरस वायरस के संक्रमण के 10.35 मिलियन से अधिक मामले हैं, जो संयुक्त राज्य अमेरिका के बाद दूसरे स्थान पर है। जॉन्स हॉपकिन्स यूनिवर्सिटी के आंकड़ों के अनुसार, भारत में कोविद -19 से सिर्फ 150,000 लोगों की मौत हुई है। लेकिन आधिकारिक आंकड़े बताते हैं कि सक्रिय संक्रमण के मामलों की संख्या घट रही है।

भारत के ड्रग रेगुलेटर ने रविवार को कहा इसने आपातकालीन स्थितियों में दो कोरोनावायरस टीकों के प्रतिबंधित उपयोग को मंजूरी दी। उनमें से एक एस्ट्राज़ेनेका और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित एक टीका है, जिसे स्थानीय रूप से भारत के सीरम संस्थान द्वारा बनाया जा रहा है। दूसरे को भारत के भारत बायोटेक द्वारा स्थानीय रूप से संचालित भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद के सहयोग से विकसित किया गया था और नैदानिक ​​परीक्षणों को जारी रखने के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया गया था।



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