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यूरोपीय नियामक ने ईयू में उपयोग के लिए आधुनिक कोविद वैक्सीन को मंजूरी दी


स्वयंसेवकों ने 30 दिसंबर, 2020 को सेंट्रल फॉल्स, आरआई में फोरंड मैनर में मॉडर्न सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन की खुराक तैयार की।

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यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी बुधवार को यूरोपा के कोरोनावायरस वैक्सीन की यूरोपीय संघ में उपयोग के लिए सिफारिश की, एक ऐसे समय में जब आलोचनाओं के बारे में ब्लाक भर में जैब्स के धीमे रोलआउट के बारे में बढ़ता है।

ईएमए ने एक बयान में कहा, “ईएमए की मानव दवाओं की समिति ने वैक्सीन की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता पर डेटा का पूरी तरह से आकलन किया है और आम सहमति से अनुशंसित है कि यूरोपीय आयोग द्वारा एक औपचारिक सशर्त विपणन प्राधिकरण दिया जाए।”

ईएमए के कार्यकारी निदेशक एमर कुक ने कहा कि मॉडर्न का टीका “हमें मौजूदा आपातकाल को दूर करने के लिए एक और उपकरण प्रदान करता है।”

मॉडर्न का वैक्सीन यूरोपीय नियामकों द्वारा हरा किया जाने वाला दूसरा है, लेकिन ब्रिटेन और अमेरिका में इसे वितरित किया जाना शुरू हो गया है जहां इसे पहले मंजूरी दी गई थी।

विभिन्न सांसदों ने अपनी चिंताओं को उठाया है कि यूरोपीय संघ अपने नागरिकों के बीच कोरोनोवायरस के टीकों को वितरित करने में बहुत धीमा है।

कोविद -19 जैब्स की तैनाती पूरे ब्लॉक में भिन्न होती है। फ्रांस ने अपने रोलआउट के पहले सप्ताह में 516 टीकाकरण की सूचना दी, जबकि जर्मनी ने रविवार तक लगभग 240,000 टीकाकरण किए थे। नीदरलैंड ने अभी तक कोरोनोवायरस के खिलाफ लोगों का टीकाकरण शुरू नहीं किया है।

इसके अलावा, इस बारे में भी सवाल हैं कि क्या यूरोपीय संघ द्वारा पर्याप्त टीके खरीदे गए हैं।

कई अधिकारियों ने यूरोपीय आयोग, यूरोपीय संघ की कार्यकारी शाखा से पूछा है कि वह बताए कि उसने और अधिक जैब्स क्यों नहीं खरीदे हैं।

यूरोपीय आयोग के एक प्रवक्ता ने सोमवार को कहा कि संस्थान “यह सुनिश्चित करने पर बहुत अधिक ध्यान केंद्रित कर रहा था कि हमारी रणनीति का कार्यान्वयन ठीक है, ठीक है।”



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