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यूरोपीय नियामक ने मॉडर्न के COVID-19 वैक्सीन, ‘पूर्ण गति’ पर आ रही आयोग की मंजूरी का समर्थन किया


यूरोप की नियामक एजेंसी समर्थन किया आधुनिक के कोरोनावाइरस टीका उन 18 और बुधवार के लिए, सदस्य राज्यों के बीच एक दूसरे वैक्सीन को रोल आउट करने का मार्ग प्रशस्त करता है। अनुमोदन अभी भी यूरोपीय आयोग द्वारा एक अंतिम निर्णय का सामना कर रहा है।

“[European Medicines Agency] ईएमए की मानव दवाओं की समिति (सीएचएमपी) ने वैक्सीन की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता पर डेटा का अच्छी तरह से मूल्यांकन किया है और आम सहमति से अनुशंसित है कि यूरोपीय आयोग द्वारा एक औपचारिक सशर्त विपणन प्राधिकरण प्रदान किया जाए, ” बयान ईएमए द्वारा जारी किया गया।

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यूरोपीय आयोग के अध्यक्ष, उर्सुला वॉन डेर लेयेन ने बुधवार को ट्विटर पर घोषणा की कि आयोग टीका के अंतिम अनुमोदन को फास्ट ट्रैक करने के लिए काम कर रहा है।

“हमारे प्रयासों के लिए अच्छी खबर यूरोपीय लोगों को # COVID19 टीके लाने के लिए!” वॉन डेर लेयेन ने लिखा। “@EMA_News ने मूल्यांकन किया कि @moderna_tx वैक्सीन सुरक्षित और प्रभावी है। अब हम इसे स्वीकृत करने और इसे यूरोपीय संघ में उपलब्ध कराने के लिए पूरी गति से काम कर रहे हैं।”

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अगर मंजूर हो जाए तो मॉडर्न का टीका विकसित किए गए शॉट में शामिल हो जाएगा फाइजर और BioNTech, जिसने 27 दिसंबर को यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों के लिए अपना रोलआउट शुरू किया। ईएमए को अपनी अनुमोदन प्रक्रिया समयरेखा पर बढ़ते दबाव का सामना करना पड़ा, विशेष रूप से ब्रिटेन ने आगे बढ़ना छोड़ दिया और फाइजर वैक्सीन अस्थायी प्राधिकरण को मंजूरी दे दी और अमेरिका ने इसे पिछली बार हरी बत्ती दी। महीना।

मॉडर्न के लिए, ईएमए का हवाला दिया परिणाम लगभग 30,000 परीक्षण प्रतिभागियों के बीच COVID-19 बीमारी को रोकने में टीके को दिखाने वाला एक लेट-स्टेज नैदानिक ​​परीक्षण से, 94.1% प्रभावी था। आधुनिक टीका दो दिन की खुराक शामिल है, 28 दिनों के अलावा प्रशासित, हालांकि जर्मनी और डेनमार्क ने अलग-अलग टीकाकरण को अलग माना है, और बाद वाले ने पहले शॉट और बूस्टर के बीच सोमवार को प्रति सप्ताह छह सप्ताह की देरी को मंजूरी दी। रॉयटर्स

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