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गंभीर रूप से बीमार कोरोनोवायरस रोगियों को रुमेटीइड गठिया दवाओं को प्राप्त करने के लिए


ब्रिटेन के सरकारी अधिकारियों ने गंभीर रूप से बीमार होने की घोषणा की COVID-19 रोगियों को जल्द ही रुमेटी गठिया दवाओं को प्राप्त करने और जीवित रहने की संभावना को बढ़ावा मिलेगा।

खबर बीच में आती है एक तीसरे कोरोनावायरस वैक्सीन की मंजूरी ब्रिटेन के लिए; मॉडर्न का वैक्सीन Pfizer / BioNTech और ऑक्सफोर्ड / AstraZeneca द्वारा विकसित पहले अधिकृत शॉट्स के एक शस्त्रागार में शामिल हो जाएगा।

में बयान, ब्रिटेन के अधिकारियों ने एक अध्ययन से प्रारंभिक परिणामों की ओर इशारा किया की तैनाती सहकर्मी की समीक्षा के आगे, सरकार समर्थित अंतरराष्ट्रीय REMAP-CAP परीक्षण पर ड्राइंग।

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Tocilizumab और sarilumab ने गहन देखभाल इकाइयों में प्रवेश के तुरंत बाद गंभीर रूप से बीमार कोरोनोवायरस रोगियों को संक्रमित किया, मृत्यु दर को 24% तक कम कर दिया और 10 दिनों तक तेजी से रोगियों को बरामद किया। रोगियों के विशाल बहुमत को पहले से अधिकृत और व्यापक रूप से इस्तेमाल किए जाने वाले सस्ते स्टेरॉयड कहा जाता था डेक्सामेथासोन, जिसने पहले से ही ऑक्सीजन की जरूरत में गंभीर रूप से बीमार रोगियों के लिए बेहतर अस्तित्व का प्रदर्शन किया है।

ब्रिटेन के अधिकारियों को उम्मीद है कि शुक्रवार से शुरू होने वाले राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को टोकिलिज़ुमब का उपयोग करने के लिए प्रोत्साहित करना, उत्परिवर्तित तनाव से जुड़े मामलों में वृद्धि के बीच बोझिल स्वास्थ्य प्रणालियों को राहत देगा। दवा ब्रिटेन के अस्पतालों में पहले से ही उपलब्ध है, और अधिकारी दवा प्रायोजक रोशे के साथ काम कर रहे हैं, बयान के अनुसार निरंतर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए।

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स्वास्थ्य सचिव मैट हैनकॉक ने कहा कि दवाओं से सैकड़ों लोगों की जान बचाई जा सकती है।

हैन्क ने बयान में कहा, “हमने यह सुनिश्चित करने के लिए जल्दी से काम किया है कि यह उपचार बिना किसी देरी के एनएचएस रोगियों के लिए उपलब्ध है। इसका मतलब है कि सैकड़ों लोगों की जान बच जाएगी।” “हमारे एनएचएस और उसके रोगियों ने इस अंतर्राष्ट्रीय परीक्षण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है, और मुझे REMAP-CAP के पीछे उत्कृष्ट वैज्ञानिकों और चिकित्सकों के प्रति आभारी हूं, जिन्होंने इस उपचार को हमारे रोगियों तक पहुंचाया है।”

परीक्षण में, 353 मरीज़ों को टोसीलिज़ुमाब मिला, 48 को सरिलुमाब और 402 एक नियंत्रण समूह में थे। जबकि नियंत्रण समूह के बीच अस्पताल की मृत्यु दर 36% थी, जबकि मरीजों की मृत्यु 8% थी, जो कि टोसीलिज़ुमाब प्राप्त करने वाले रोगियों में से थी। दवा का मिश्रित परिणाम देखा गया है, हालांकि, इटालियन मेडिसीन एजेंसी के साथ पहले से खोज रहे हैं गहन देखभाल में या अस्तित्व के संदर्भ में प्रवेश के संदर्भ में कोई लाभ नहीं।

इस बीच, अंतिम गिरावट, दवा प्रायोजक और स्विस फार्मास्युटिकल कंपनी रोचे ने कहा कि जिन लोगों को टोसीलीज़ुमब प्राप्त हुआ, उन्होंने एक्टेम्रा / रोएक्टेम्रा के रूप में विपणन किया, 44% कम संभावना थी कंपनी के चरण 3 EMPACTA अध्ययन के अनुसार, इस बिंदु पर प्रगति के लिए जहां उन्हें जीवन-समर्थन उपकरणों पर भरोसा करने की आवश्यकता होगी।

इंपीरियल कॉलेज लंदन के स्टडी लीड प्रो। एंथनी गॉर्डन ने भी परिणामों की सराहना की।

“यह एक महत्वपूर्ण खोज है जो COVID-19 के साथ सबसे बीमार रोगियों के लिए तत्काल प्रभाव हो सकता है,” उन्होंने कहा विश्वविद्यालय की रिहाई

इन दवाओं को इम्यूनोमॉड्यूलेटर्स और कैलिफोर्निया पल्मोनरी डिजीज स्पेशलिस्ट डॉ। इमरान दुख के नाम से जाना जाता है पहले विस्तृत फॉक्स न्यूज के लिए कि कोरोनोवायरस रोगियों में दवाएं कैसे काम करती हैं।

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कोरोनोवायरस शरीर में नासा मार्ग और वायुमार्ग में रिसेप्टर्स के माध्यम से हमला करता है, शेरा ने समझाया था। इंटरलेयुकिन 6 (IL-6) जैसे भड़काऊ मध्यस्थ, फिर एक भड़काऊ प्रतिक्रिया को बढ़ावा देते हैं जो अंग क्षति का कारण बनता है। दवा रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके और भड़काऊ मध्यस्थों की रिहाई को रोककर कोरोनोवायरस का इलाज करती है।

“मैं अपने सहयोगियों को सुझाव दूंगा कि एक बार जब आप एक बिगड़ते रोगी, उच्च ऑक्सीजन की आवश्यकता के साथ नैदानिक ​​स्थिति में तेजी से गिरावट या वेंटिलेटर पर देखते हैं, तो पहले 12-24 घंटों के भीतर जितनी जल्दी हो सके दवा शुरू करने का प्रयास करें,” शैर ने कहा वसंत।

इस रिपोर्ट में फॉक्स बिजनेस ‘दानीला जेनोविस ने योगदान दिया।

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